Rate this post

Благоприятный при наличии одного очага, если в течение двух лет с момента обнаружения не происходит переход в многоочаговую форму. При многоочаговом процессе исход может быть летальным, что связано главным образом с развитием дыхательной недостаточности и лёгочного сердцаГистиоцитоз из клеток Лангерганса — группа синдромов, характе ризующихс.я инфилырацией различных тканей клетками Лангерганса. Ещё в 1942 г. Фарбер предположил, что такие заболевания, как эозинофильная гранулёма, болезнь Леттерера-Сиве и Хенда-Шюллера-Крисчена, различные формы одной и той же патологии . В 1953 г. Лихтенштейн предложил объединить все указанные заболевания под общим названием «гистиоцитоз X» . После того как в клетках Лангерганса был обнаружеп специфический ультраструктур — ный маркёр (гранулы Бирбека , стало ясно, что инфильтрирующими клетками при гистиоцитозе X служат именно клетки Лангерганса. В 1987 г. Гистологическое общество ввело термин «гистиоцитоз из клеток Лангерганса», так как он лучше всего отражает суть болезни. К настоящему времени он практически вытеснил ранее применяемое название «гистиоцитоз X» .

В 1868 г. Пауль Лангерганс обнаружил в эпидермисе клетки, которым позднее было присвоено его имя. Их функции до сих пор окончательно не выяснены. В норме клетки Лангерганса — антигенпрезентирующие клетки, расположенные в эпидермисе, в лимфе и определённых зонах лимфатических узлов. Доказана их важная роль в представлении антигенов клеткам иммунной системы (нанример, при контактных дерматитах).

Оставить комментарий

Вы должны авторизоваться для отправки комментария.