Распространение пузырей
Rate this post

Даже при обширном распространении пузырей по телу слизистые оболочки при СОК не поражаются. После вскрытия пузырей происходят десквама – ция и полное заживление эрозий, занимающее от пяти до семи дней. По времени клиническое улучшение совпадает с появлением в крови больного антител против стафилококкового токсина. Локальную форму СОК иногда называют буллёзным импетиго. Она развивается при инфицировании кожи токсигенны – ми штаммами S, aureus. Как и генерализованный СОК, локальный вариант этого заболевания чаще всего обнаруживают у детей. Кожные очаги представлены поверхностными эрозиями с небольшим количеством серозного экссудата или легкотравмируемыми мелкими пузырями, заполненными мутной жидкостью и окруженными эритематозным кольцом. Чаще всего очаги располагаются на открытых участках кожи, особенно на лице. В отличие от генерализованного СОК, При локальной форме в отделяемом кожных очагов при окрашивании по Граму можно обнаружить стафилококк Абортивную форму СОК регистрируют нечасто. Оьа характеризуется образованием небольших пузырей на коже и по депматологическим симптомам трудно отличима от СТШ.

При СТШ отмечают высокую температуру, гипотензию и пятнистую сыпь на коже . Последняя обычно возникает в месте инфицирования, носит эритема – тозный характер и сопровождается плотным отёком кожи . Иногда поражаются конъюнктива и слизистая оболочка ротовой полости. На последней возникают петехии и диффузная эритема. Вслед за развитием сыпи нередко происходит отслойка эпителия, особенно если в процесс вовлечена кожа ладоней и стоп. На системном уровне СТШ манифестирует болями в скелетных мышцах в результате развития рабдомиолиза. При этом снижается количество выделяемой мочи, может присутствовать гематурия. Вследствие недостаточности функции почек развивается азотемия, иногда приводящая к энцефалопатии. Могут развиваться гепатит, желтуха, внутренние кровоизлияния, вызванные тромбоцитопенией. В некоторых случаях развивается синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания крови. Клинически схожую с СТШ патологию, также сопровождающуюся рецидивирующей эритематозной сыпью и отслойкой эпителия и обнаруживаемую у пациентов со СПИДом, называют болезнью упорной эритематозной десквамации. Ей свойственны подострое течение, длительное развитие и высокая смертность.

Оставить комментарий

Вы должны авторизоваться для отправки комментария.